Артем Мартынов из Воронежа, которому поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА), принял участие в телепрограмме «Жить здорово!», вышедшей в эфир в пятницу, 5 июня. О его заболевании рассказала доктор медицинских наук, профессор, ведущая программы Елена Малышева.
Родители Артема Мартынова поделились успехами сына, которых удалось достичь после шести уколов «Спинразы». Их он получил, попав в программу расширенного доступа к препарату. Сейчас мальчик уже может сидеть без поддержки несколько минут, переворачиваться на живот, а его руки и ноги стали сильнее. Семья показала упражнения, которые выполняет с ребенком, чтобы у него появился рефлекс ходьбы. Елена Малышева отметила, что Артему очень хочется ходить, но нет для этого мышц.
Ведущая рассказала и о препарате «Золдженсма», который может помочь мальчику. Лекарство является одним из самых дорогих в мире и стоит около 2,5 млн долларов (154 млн рублей). Поддержать мальчика призвал глава Воронежской области Александр Гусев. Он направил порядка 100 писем представителям бизнес-сообщества региона, чтобы оказать посильную помощь Артему.
На лекарство Артему Мартынову уже удалось собрать 86,7 млн рублей (57,9%), но времени осталось немного. Сделать укол в рамках американской инструкции ребенку можно до двух лет, а Артему исполняется два года 28 июня. Чтобы успеть привезти лекарство в Россию, семья собирает деньги до 14 июня.
Узнать, как помочь Артему, можно на странице в Instagram.
){kind=link}